Este jueves, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de la píldora oral MONULPIRAVIR, desarrollada conjuntamente por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.
La pastilla se podría administrar a pacientes mayores de 18 años diagnosticados con Covid-19 que están en riesgo de desarrollar síntomas graves de la enfermedad.
Si se administra a pacientes en los días posteriores a un test de diagnóstico positivo, reduce en un 50% las posibilidades de hospitalización, según un ensayo clínico realizado por Merck.
Las autoridades sanitarias enfatizan que el medicamento NO es un sustituto a la vacunación; hasta ahora se desconoce cuándo podría empezar su distribución.
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